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嗜酸性肉芽肿

2020-08-03 10:22:20by 三三6
猫猫得了嗜酸性肉芽肿,请问谁有经验我家主子就得了,去医院诊断,医生打的消炎针?结果下巴肿了而且伤口面积变得更大了,还出血了,后来又跟我说既然消炎针不行那我们就吃

猫猫得了嗜酸性肉芽肿,请问谁有经验

我家主子就得了,去医院诊断,医生打的消炎针?结果下巴肿了而且伤口面积变得更大了,还出血了,后来又跟我说既然消炎针不行那我们就吃激素,但是后来查了说是吃激素对猫咪不好,我就不想让他吃(当时那家医院的评论也不太好,觉得特别害怕?,也不敢在他家治了)就去知乎上搜了很多。然后吃的仙人掌,什么吴太四维他(好像是这个名字我有点记不清了),现在有所好转,但是因为嗜酸性肉芽肿也有很多种,我的方法可能不适合你家毛孩,还是建议多搜搜知乎和百度贴吧,和豆瓣(ps豆瓣是真的好用,我用的这个方子就是在豆瓣上找到的。)⊙▽⊙ps如果猫咪有所好转报个平安就好

骨嗜酸性肉芽肿一般是指局限于骨的***细胞增殖症属于***细胞增多症的一种类型溶骨病损内含有***细胞和嗜酸性粒细胞累积好发年龄为青少年好发部位为颅骨肋骨、脊柱、肩胛骨等长骨病损多见于干骺端和骨干多会导致病理性骨折 您好如果手术后化疗一般不会再复发复发后如果是单处病变可行刮除植骨术或放射疗法若是多处病变需行化疗应定期复查祝您家孩子早日康复

颅骨嗜酸性肉芽肿如何治疗

影像表现 双侧大小脑半球形态正常,其内未见明显异常密度影,诸脑室,脑池,脑沟形态,,大小正常,中线结构居中,左侧上颌窦见气液混合密度影,右侧枕骨骨质缺损,可见团状略高密度影。

嗜酸肉芽肿对放疗和激素治疗均敏感,但如表浅的颅骨位置可手术快速去除并最终明确诊断

病情分析:嗜酸性肉芽肿(eg)是一种孤立性的***细胞的非肿瘤性质的异常分化。产生的原因多认为是感染性和免疫源性的。所以手术只能切除这一个病灶,不能控制或预防复发。你们这种情况可以试用左归丸

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三七粉(每次1克,每天两次口服)。左归丸按成人量的三分之一服用。并且适当补钙,3岁孩子,每天400-500毫克分次服用。治疗两周到一个月看看,效果不好的话再做手术也可以。一般的三甲医院都可以做。,意见建议:

骨嗜酸性肉芽肿 是什么病呀请好心人帮帮我呀?!!

嗜酸性细胞肉芽肿是一种病因不明、往往发生于外伤后的全身性骨病。好发于儿童和20岁左右的青年,男性较女性多见。除指骨和趾骨外全身各扁平骨均可发病。颅骨为好发部位,病变多为单发,约占70 ̄85%。病理在镜下可见多种细胞成份,包括淋巴细胞、网状细胞、嗜酸性细胞、多核细胞、纤维母细胞、浆细胞等。其发展分四个阶段:(1)增殖期;(2)肉芽期;(3)黄色肿块期;(4)纤维化期。起病初时常有低热、局部肿胀疼痛。本病主要以手术治疗为主,术后加用放疗。单发者预后较佳。 [症状体症] 1.发病初期常有低热、乏力、食欲不振等症状。2.外伤后或突然出现头部疼痛性肿块,病变可为单发或多发。3.累及肋骨、股骨和骨盆等骨骼而出现胸痛、骨盆疼痛和病理性骨折。 [诊断依据] 1.常见于青少年,可有外伤史,头部局限性肿块,轻微疼痛,生长缓慢,常位于顶骨、枕骨及颞骨。2.起病初期可出现低热、乏力、食欲不振等症状。3.查血象白细胞增多和嗜酸性细胞增多,血沈加快。4.头颅X线片显示局部颅骨缺损,呈园形或椭园形,边界整齐清楚,无硬化,身体其他部位扁平骨也可能有类似病变。5.病理活检确诊。 [治疗原则] 1.手术切除肿块,颅骨缺损范围大者,可同期行颅骨修补术。2.范围大,多发者,行放射治疗。 [疗效评价] 1.治愈:肿块消失,症状消失或明显好转,颅内压正常。2.好转:肿块缩小,症状缓解或稳定。3.未愈:肿块增大或未变,颅内压增高,症状加重。 [专家提示] 本病为颅骨肉芽肿性病变,表现为颅骨破坏,取代之为软性肿块,部分病人发生于外伤后。因其起病初期症状轻,往往被部分病人忽略,如出现头部轻微痛性肿块,尤其伴有其他部位骨骼症状者,应及时找有关专科医师就诊。确诊需病理活检。目前尚无一种药物对本病有特效。治疗主要采取手术切除肿块,术后加用放疗,也可单独用放疗。单发者预后良好。

我孩子的的是嗜酸性颞骨肉芽肿,手术未能治愈,至今为止已两年多,中间一直持续中药治疗,病情得以控制,但未根治。最近,寻访到江苏省省中医的郭立中大夫(可搜索好大夫在线),并去求诊,三副中药下去,病情大大缓解。希望能对其他患者有效

嗜酸性肉芽肿

嗜酸性肉芽肿(EG)是一种孤立性的***细胞的非肿瘤性质的异常分化。嗜酸性肉芽肿是郎罕氏细胞增多症的一种表现,以前称为***细胞增多症X。嗜酸性肉芽肿多发生于5-10岁的儿童,侵犯部位为骨骼和肺。这占郎罕氏细胞增多症病例的60-80%。黑人本症极少见。   嗜酸性肉芽肿可见于颅骨,下颔骨、脊柱和长管骨。男女发生率比2:1。Letterer-Siwe病是暴发性的全身系统性的郎罕氏细胞增多症,常见于3岁以下的儿童、迅速致命。占所有郎罕氏细胞增多症的10%。Hand-Schuller-Christian病(HSC)是一种慢性扩散性的郎罕氏细胞增多症形式,多见于老年患者。HSC三联征是指尿崩症,突眼症和颅骨病损。嗜酸性肉芽肿可以转变成上述全身系统疾病。   对于中轴骨的侵犯,多见于胸椎,患者年龄通常不满12岁,影像检查表现为整个椎体均匀性压扁成线条状,而上下椎间隙完全正常

嗜酸性肉芽肿是良性还是恶性?

嗜酸性肉芽肿(EG)是一种孤立性的***细胞的非肿瘤性质的异常分化。嗜酸性肉芽肿是郎罕氏细胞增多症的一种表现,以前称为***细胞增多症X。嗜酸性肉芽肿多发生于5-10岁的儿童,侵犯部位为骨骼和肺。这占郎罕氏细胞增多症病例的60-80%。嗜酸性肉芽肿可见于颅骨,下颔骨、脊柱和长管骨。男女发生率比2:1。Letterer-Siwe病是暴发性的全身系统性的郎罕氏细胞增多症,常见于3岁以下的儿童、迅速致命。占所有郎罕氏细胞增多症的10%。Hand-Schuller-Christian病(HSC)是一种慢性扩散性的郎罕氏细胞增多症形式,多见于老年患者。HSC三联征是指尿崩症,突眼症和颅骨病损。嗜酸性肉芽肿可以转变成上述全身系统疾病。

请帮帮我儿子【嗜酸性肉芽肿】

家长您好!建议您来上海新华医院小儿神经外科就诊,您可以咨询马杰主任或金惠明主任。谢谢。

(新华医院赵阳大夫郑重提醒:因不能面诊患者,无法全面了解病情,以上建议仅供参考,具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行!)

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