人没有力气走路步行不稳咋回事

很多人都有走路不稳的情况到底是怎么回事呢？

这种情况常见于颈椎病,脑动脉硬化,小脑萎缩等疾病所致。

1.去医院的神经内科就诊，首先进行检测，进行营养神经治疗，一般最好去当地的三甲医院，建议可以到正规的医院挂康复科就诊，进行系统的后期的康复训练，这个是一个缓慢的过程，还请家属不要太急躁，慢慢的来。

2.按医嘱，继续进行积极的药物治疗，按时按量的服药治疗，切忌擅自停药，换药，增量，减量等。一定要严格遵守医生的医嘱进行治疗。

这是因为人的小脑的生理功能主要是维持身体平衡和协调随意运动。小脑病变时引发肌肉的张力低下，导致肢体打软，且对运动的距所需的力量估计不足，还会出现不规则的肢体震颤。

走路不稳是怎么回事？

走路不稳，可见于感觉性共济失调和小脑性共济失调。

一、感觉性共济失调，表现为肢体活动不稳，行走时左右摇摆，摇晃动明显，行走时姿势屈曲，仔细检查看地面和双脚，寻找落脚点及外周支撑。腿部运动过大，双脚触地粗重，失去视觉提示时共济失调显著加重，闭目难立征阳性，夜间行走不能，多见于脊髓痨、脊髓小脑变性疾病、慢性乙醇中毒、副肿瘤综合症、脊髓亚急性联合变性、脊髓压迫症、多发性***及多发性硬化等;

二、小脑性供给失调，表现为行走时两脚分开，步基增宽，站立时向一侧倾倒，步态不稳，且向一侧偏斜，可见于遗传性小脑性共济失调，小脑血管病和炎症等。

走路不稳，肌肉没有力气咋整？

小明最近病了……

双脚没力气了，连走路也困难了；上台阶的感觉就像登山一样，还常常会跌下台阶；常常连抬胳膊的力气也没有，无法洗脸梳头；咀嚼和吞咽也有困难，只能吃软的和稀的；声音变嘶哑了，连发出声音都困难了；喝水时也容易呛，水从鼻腔里流出来，头很沉，脖子也没力气，抬头很困难。

小明究竟怎么了？是得了什么病吗？

小明确实病了，并且从小明的症状来看很可能是得了皮肌炎或者是重症肌无力。那么什么是皮肌炎、重症肌无力呢？

皮肌炎简单来说就是皮肤和肌肉的炎症，但具体的来说是风湿免疫病的一种，是因为免疫系统紊乱造成的。那么为什么会发炎呢？和其他的自身免疫病一样的原因一样，主要是因为我们机体的免疫系统把我们自己皮肤和肌肉***当做坏人攻击了，所以才会发炎了。

那么它的发病特点有哪些呢？皮肌炎是可见于任何的年龄和性别的，但是经过了临床的发现，女性的患病率是男性的2倍。皮肌炎经常隐匿起病，在数周、数月、数年内缓慢进展。极少数患者急性起病，在几天内出现严重肌无力。皮肌炎是一种可以危害多个系统的自身免疫病，不同患者的临床表现都不是相同的，在临床上常常会损害以下四种器官。首先是损伤肌肉，常常表现为全身各个部位的肌肉对称性的肌肉无力疼痛，表现抬头困难，吞咽困难、声音嘶哑、发音困难，吃东西的时候经鼻孔流出，引起呛咳，抬臂困难，不能梳头和穿衣，甚至出现胸闷、呼吸困难，严重者需用呼吸机辅助呼吸，上下台阶也困难了，蹲下后不能自行站立或从座椅上站起困难，行走困难。其次是损伤肺部，可以出现呼吸、发热、气短、剧咳，等症状；再次是损伤心脏，出现心慌、心乱、心律不齐等症状；还有一个经常受累的地方就是皮肤了，患者的皮疹常出现在肌肉发炎之前。皮疹的类型和范围也因人而异，同一患者在不同病期皮疹也可能不同。在一些患者中皮疹和肌无力可能同时存在，而在另一些患者中皮疹和肌无力也可能不相关。皮肌炎有各种各样皮肤表现。常常见于手掌、肘部、膝盖等易受摩擦的部位。比较有特点的变化是：眼眶的颜色变深，眼皮有紫色皮疹，眼睛也肿起来了；手掌和脚掌的皮肤也变厚了，开裂了。

那么皮肌炎怎么治疗呢？皮肌炎作为自身免疫病的一种，治疗主要采用激素和 免疫***进行治疗。同时要根据患者的具体症状采取针对性的个性化治疗，这样才能起到最好最有效的治疗效果。随着免疫抑制治疗的出现，皮肌炎的预后不断改善，早期积极治疗的话，一般效果是很好的。因此，早诊断早治疗也十分重要，所以大家平时肌肉疼痛、肌肉无力的情况，一定要到正规的医院风湿免疫科科去诊断和治疗，这样可以就可以在早期就控制好疾病的发生，而不会累及到其他的器官了。

除了皮肌炎会有肌肉无力的情况以外，重症肌无力也会有这种症状。那么什么是重症肌无力呢？又有什么表现呢？

重症肌无力是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息后症状减轻。

那么它的发病特点有哪些呢？随着病情发展，骨骼肌明显疲乏无力，显著特点是肌无力于下午或傍晚劳累后加重，晨起或休息后减轻，此种现象称之为“晨轻暮重”；同时重症肌无力患者伴发胸腺瘤的几率也明显升高。这类疾病另一特点之一就是病程呈慢性迁延性，缓解与恶化交替，大多数病人经过治疗可以达到临床痊愈，即病人的临床症状和体征消失，和正常人一样能正常生活、学习、工作，使病人远离疾病困扰；有些患者可能需要一个长时间的缓解期，但患者往往常见诱因有感染、手术、精神创伤、全身性疾病、过度疲劳、女性生理期前后、妊娠、分娩、吸烟、饮酒、胸腺瘤复发等等多种因素而复发或加重病情；因此，重症肌无力症状的反复性也是本病的特点。我们要正确的认识，了解引发症状反复的诱因，才能采取相应的预防措施和积极治疗，从而避免或减少重症肌无力症状的反复，并且要树立战胜疾病的信心积极配合医生。

那么重症肌无力怎么治疗呢？重症肌无力作为自身免疫病的一种，治疗主要采用胆碱酯酶***和 免疫***进行治疗。同时要根据患者的具体症状采取针对性的个性化治疗，这样才能起到最好最有效的治疗效果。重症肌无力患者预后较好，绝大多数疗效的患者能进行正常的学习、工作和生活。

由上面我们可以发现这两种疾病都会有肌肉没力气的表现，那么怎么鉴别这两种疾病呢。首先我们可以从疾病的表现上来鉴别，皮肌炎常常会有肌肉疼痛的表现，并且常常会有皮疹的出现；而重症肌无力则主要表现为下午或傍晚劳累后肌无力情况加重，晨早上起来后或休息后减轻；其次我们可以采用实验室检查的办法来鉴别诊断，皮肌炎会出现肌酶升高、肌肉活检异常等症状，而重症肌无力则会有“新斯的明试验”阳性，“乙酰胆碱受体抗体”阳性等特殊的表现。所以这两种疾病并不难鉴别，“小明”要弄清楚究竟得了什么病只要去正规医院，最好去风湿免疫专科去做进一步的专科检查就可以确诊了。

目前对这两种疾病的治疗已经有了很大的进展，预后也都很理想，小明只要尽早明确诊断，早期、规范的进行治疗，应该会康复的。