猫多囊肾发病的症状

猫的遗传疾病：多囊肾病

多囊肾病（polycystic kidney disease，PKD）是一种常见的遗传性***病，主要表现为双侧***出现多个大小不一的囊肿，囊肿进行性增大，最终破坏***结构和功能，导致终末期肾功能衰竭。多囊肾是一种缓慢发展的遗传性肾病。主要遗传长毛猫，其中波斯猫已被证实为通过单一显性遗传基因遗传给子代波斯猫，其它品种如喜马拉雅猫(详情介绍)、英国短毛猫、美国短毛猫、布偶猫、苏格兰折耳猫也多见报道。

与其它慢性肾衰一样，多囊肾发展到肾衰表现为：多饮多尿，食欲减退，体重减轻，呕吐和贫血。多囊肾的发展是不可逆的，也就是说没有任何有效的治疗手段，其肾衰阶段的治疗还是补液排毒，抑酸防溃疡，降低磷水平，促进红细胞的生成等，另外监测和治疗伴发的高血压以防止对其它脏器的伤害也至关重要。

到目前为止多囊肾没有治疗的方法，为减轻猫主人和猫咪的痛苦，被诊断多囊肾的猫咪建议绝育，对多发品种波斯猫及与波斯猫相关的混种猫建议每年做超声的检查来确定年轻的猫咪是否患有此疾病。

动物知识小科普1——宠物的多囊肾

介绍

宠物的多囊肾简称PKD（Polycystic Kidney Disease)

人类的多囊肾的遗传方式有两种：常染色体隐性遗传（多在***时期发病）、常染色体显性遗传（多在中年发病）。

目前所发现的宠物中多囊肾遗传方式为常染色体显性遗传。

宠物中犬类患多囊肾的较少，而猫咪居多，其中以波斯猫及与其相关的品种受影响最为严重。

发病过程

因为猫发病较多，以猫为例，简单介绍一下多囊肾的发病过程。有少数宠物很小的时候便发病去世的，也有一些宠物虽然携带致病基因，但是一直到很大也没有明显发病，而是死于其他因年龄问题而患的疾病。下面介绍一下大多数发病过程。

表现的症状

检测方法

主要是超声检测和基因检测。

预防及治疗方法

还是以猫为例

最后科普一下

原发性减少为特征的病理过程。

多囊肾

多囊性肾病

当猫肾实质的大部分被多个囊肿取代时，就会形成多囊肾。多囊性肾病(PKD)的最显著特点就是***中存在多个充满液体的囊或囊肿，这些囊肿在出生时可能就存在，并随着年龄增长而变大，囊肿的生长速度因个体而异。

多囊肾疾病是渐进性的，虽然不会马上危及生命，但疾病进展和继发性细菌感染会导致脓毒症，而囊肿不断增大的最终后果是影响***的正常功能，导致肾衰竭并危及生命。患有此病时通常两个***都会受到影响。此病目前尚无治愈方法，但在早发现早治疗可以减轻疾病。

临床症状和影响

通常囊肿在形成的早期阶段很难被发现，而大多数猫也没有任何症状，所以多囊性肾病在早期很难被诊断出来。随着年龄增长囊肿逐渐变大，一旦肾***的损伤达到四分之三，就会导致肾衰竭。但这种情况一般要到繁殖年龄之后才会发生，一旦发生进展很快。肾功能衰竭会给猫带来很多痛苦，早期的症状可能会引起食欲不振，体重减轻，口干和尿量增加，接着会引起肌肉无力，呕吐，癫痫，以及可能发生继发感染和并发症，直至死亡，因此会引起猫咪强烈的不适。

一旦病情进展，通过腹部触诊就可以检测到***肿胀 (块状肾)，腹部肌肉抽搐。

病因

除了遗传因素外，还有少部分多囊肾是由其他原因引起的，例如慢性肾病，但机制尚不明确。环境因素和一些内源性因素例如甲状旁腺激素等内源性化合物，会促进疾病的形成和发展。

诊断方式

由于大部分多囊性肾病都是遗传缺陷导致的，而该病的遗传机制又非常明确，因此基因检测是诊断该病的最好方式，而且在发病之前就能诊断。多囊性肾病属于常染色体显性遗传病，也就意味着只要携带一份突变基因就能导致患病。

另外在临床上如果怀疑是多囊性肾病，可以通过腹部超声来检测，也可以通过尿液分析和***囊性液体分析来诊断，很多时候患病猫也会出现高血压症状。但由于多囊肾在早期阶段几乎没有症状，大部分是在疾病有了进展了之后才能被发现，所以定期体检也很重要。

治疗方式

多囊肾一旦形成通常不可能消除，治疗目标是尽量减少由囊肿引发的并发症，如***感染等。可以定期用针将液体从大的囊肿中取出，这样可以减少囊肿体积，缓解疼痛。如果出现继发并发症，如细菌感染等，则需要使用药物来进行处理，具体治疗方式请遵循宠物医生指导。

易感品种

如何预防

由于多囊性肾病是遗传性疾病，目前还没有具体的预防措施，只能通过选择性育种来减少遗传缺陷猫咪的出生。该疾病出现症状一般比较晚，育种前进行基因检测非常重要，患病猫咪不建议配种，携带相同突变的猫咪之间也不建议配种。